《表2 催化剂的孔结构性质》
表2所示为催化剂比表面积、孔容以及平均孔径的变化状况。由表可知,CeO2比表面积(54.1m2/g)和孔容(0.0982cm3/g)较小,且具有一定的微孔结构。Zr原子的加入,催化剂的比表面积与平均孔径变化不大,而Al原子的加入使得催化剂的比表面积与累积孔容显著增大,但平均孔径有所降低,这与仝姗等[19]的研究结果一致。N2吸附-脱附等温曲线及孔径分布如图2所示,由图可得,三种催化剂均为H4滞后环,根据IUPAC定义为Ⅳ类型曲线,均属于介孔催化剂且介孔孔道较为规则。在相对分压0.6~0.9范围内,没有出现明显的N2毛细凝聚,表明随着Zr、Al原子的加入,催化剂的规则程度并没有发生变化。由图2(b)可以看出,3种催化剂均具有双峰分布,孔径主要在3~4nm和4~10nm,同时也可得出Zr、Al原子的加入,双峰分布程度均有所增加。
图表编号 | XD00159015200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.05 |
作者 | 李文斌、郑云武、李水荣、刘志华、刘灿、郑志锋 |
绘制单位 | 云南省烟草化学重点实验室、林业生物质资源高效利用技术国家地方联合工程研究中心西南地区生物基功能材料创新示范平台西南地区林业生物质资源高效利用国家林业和草原局重点实验室西南林业大学材料科学与工程学院、林业生物质资源高效利用技术国家地方联合工程研究中心西南地区生物基功能材料创新示范平台西南地区林业生物质资源高效利用国家林业和草原局重点实验室西南林业大学材料科学与工程学院、厦门市现代农业生物质高值化技术重点实验室(厦门大学)福建省生物质高值化技术工程研究中心(厦门大学)厦门大学能源学院、云南省烟草化学重点实验室 |
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