《表1 实时荧光定量PCR引物》

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《‘红元宝’紫玉兰两次花芽分化差异代谢通路及关键调控基因筛选》

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挑选6个成花调控基因设计引物（表1）进行qRT-PCR验证。将反转录产物cDNA稀释125倍，使用SYRB Premix Ex TaqⅡ（TaKaRa:Code No.RR820A）实时定量PCR试剂盒，在Light Cycler 480Ⅱ（Roche）实时定量PCR仪进行定量分析。反应体系为SYRB Premix Ex TaqⅡ10μL，cDNA模板2μL，上、下游引物各0.8μL（10μmol·L-1），ddH2O 6.4μL，共20μL体系。每个样品3次重复，扩增反应程序为：95℃预变性30 s，95℃变性5 s，60℃预变性30 s，共40个循环。然后95℃持续5 s，60℃持续1 min，95℃持续15 s作为熔解曲线分析程序。