《表3 两组临床疗效比较（n)》

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研究组不良反应总发生率9.23%。常规组为4.62%，虽然研究组不良反应发生率略高于常规组，但两组比较差异无统计学意义（χ2=1.0744，P=0.3000）。见表3。

图表编号XD00157221600    严禁用于非法目的
绘制时间2020.06.01
作者张纪光
绘制单位偃师市人民医院老年病科
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