《表3 定位群体中部分重组体的育性与连锁分子标记的重组》
注:1:IRAT216S1型;2:IRAT216型;3:杂合型;GFF:配子全可育;GSS:配子半不育
利用筛选得到的10对有效分子标记对IRAT2-16S1-G1、IRAT216S1-G2、IRAT216S1-G3近等基因系进行扫描检测发现,IRAT216S1-G1的替换片段最长,三者重叠区域,也就是S1所在区域,是在标记RM190与RM204间大约1.4 Mb区域(图3)。同时利用IRAT216S1-G3来源的1567、1569群体226株SDS微量抽提的DNA进行了重组体分析,也把S1初步定位在此区域(图4)。再利用1559、1561群体1 940株SDS微量抽提的DNA,利用表1中部分标记与表2中后来开发的标记进行重组体筛选分析(表3),把S1的定位区域再次缩小到标记RM3463与RM19359之间大约95 kb的距离,所在克隆为PAC克隆P0535G04,列举了1559、1561群体中部分植株(大部分的重组子)在各标记之间的基因型(表3)。
图表编号 | XD00156632100 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.04.25 |
作者 | 马生健、徐鹏、范永田、陶大云、刘耀光 |
绘制单位 | 岭南师范学院生命科学与技术学院、云南农业科学院粮食作物研究所、华南农业大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室、云南农业科学院粮食作物研究所、华南农业大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |