《表3 检测球孢白僵菌中PKS基因的特异引物》
根据分析所获得PKS基因的DNA序列,设计特异引物(表2)。首先以DNA作为模板验证所设计引物的有效性,再用特异引物检测所有PKS基因在不同培养基上的表达情况。在5种不同培养基上培养14 d,从每种培养基上收获0.5 g菌丝体,采用真菌总RNA提取试剂盒按照说明书步骤提取各自的总RNA,并选择浓度合适的RNA采用反转录试剂盒将其反转录成cDNA,再用特异引物检测这些PKS基因的表达情况(表3)。
图表编号 | XD00156600200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.25 |
作者 | 原晓龙、李云琴、王毅 |
绘制单位 | 云南省林业科学院,云南省森林植物培育与开发利用重点实验室,国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护与繁育重点实验室,、云南省林业科学院,云南省森林植物培育与开发利用重点实验室,国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护与繁育重点实验室,、云南省林业科学院,云南省森林植物培育与开发利用重点实验室,国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护与繁育重点实验室, |
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