《表1 两组患者一般资料比较》

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《伊伐布雷定治疗射血分数保留型心力衰竭的临床疗效：一项随机、双盲、对照临床研究》

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注：a为t值；BMI=体质指数，NYHA=纽约心脏病协会，ACEI=血管紧张素转换酶抑制剂，ARB=血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂

选取2017年8月—2018年8月保定市第四中心医院心内科收治的HFpEF患者122例，均符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》[12]中的HFpEF诊断标准。纳入标准：（1）年龄≥50岁；（2）静息HR≥70次/min；（3）心力衰竭病程≥3个月，且纽约心脏病协会（New York Heart Association，NYHA）分级为Ⅱ～Ⅲ级；（4）病情稳定；（5）6 min步行距离（6-min walking distance，6MWD)<450 m；（6）血浆N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平≥300 ng/L；(7）超声心动图检查示左心室射血分数（LVEF）≥50%，且至少合并1项心功能不全相关指标：舒张早期左心室充盈速度与左房室瓣环舒张早期血流速度的比值（E/e′）>13，左房室瓣环舒张早期血流速度（e′）外侧<10 cm/s，e′间隔<8 cm/s，左心房容积指数（indexed volume of the left atrium，LAVI）>34 ml/m2。排除标准：（1）合并严重瓣膜性疾病、原发性心肌肥厚、限制性心肌病或浸润性心脏病者；（2）永久性心房颤动或近期（<3个月）因心房颤动住院者；（3）植入起搏器者；（4）合并高血压且血压控制不佳。采用随机数字表法将所有患者分为研究组61例和对照组61例，且研究者和患者对分组情况均不知情。两组患者男性占比、年龄、体质指数（BMI）、病程、合并症、NYHA分级、血压及药物治疗情况比较，差异无统计学意义（P>0.05，见表1）。本研究经保定市第四中心医院医学伦理委员会审核批准，患者对本研究知情并签署知情同意书。