《表2 研究所使用的部分SSR多态性引物序列信息》
序列信息来自http://www.cottonmarker.org/cgi-bin/cmd_search_marker.cgi
选取父母本及杂种植株上新鲜且幼嫩的叶片为材料,通过CTAB法提取叶片中的DNA,再使用银染法检测。选取SSR引物共12对(表2),引物来自CMD数据库(http://www.cottonmarker.org,由北京赛百盛基因技术有限公司合成)。PCR反应体系为正、反向引物(2.5μmol/L)各1μL、10×Buffer(无Mg2+)2μL、MgCl2 1.6μL、Taq酶(5 U/μL)0.2μL、dNTPs(10 mmol/L)0.2μL,去离子水补足。PCR扩增程序为94℃5 min;94℃50 s,58℃50 s,72℃2 min,34个循环;72℃10 min,4℃保存。用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测。参考申状状等[9]方法进行银染检测。
图表编号 | XD00155011400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.26 |
作者 | 王一帆、郑赟、荣二花、吴玉香 |
绘制单位 | 山西农业大学农学院、山西农业大学农学院、山西农业大学农学院、山西农业大学农学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |