《表1 qRT-PCR引物序列》

《表1 qRT-PCR引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《LncRNA RP11-316M1.12在甲状腺乳头状癌中的表达及对细胞侵袭、迁移的影响》


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按照试剂盒说明书提取PTC组织及各组TPC-1细胞中总RNA,使用分光光度计测定RNA浓度,OD260/280值在1.8~2.0范围,代表提取的RNA合格;以RNA为模板进行逆转录反应,所得cD-NA进行qRT-PCR反应。反应体系20μL:2×UltraSYBR mix ture 10.0μL,cDNA模板(25 ng/μL)2.0μL,上下游引物各2.0μL,ddH2O 4.0μL;反应条件:预变性94℃31s,变性96℃6s,退火62℃29s,延伸70℃30 s,共45个循环。引物由大连宝生生物工程有限公司设计并合成,以GAPDH作为内参基因,引物序列见表1。采用2-△△Ct方法计算PTC组织及各组TPC-1细胞中LncRNA RP11-316M1.12相对表达量。