《表1 本研究所用引物:基于多重计算设计策略提高枯草芽孢杆菌脂肪酶的热稳定性》

《表1 本研究所用引物:基于多重计算设计策略提高枯草芽孢杆菌脂肪酶的热稳定性》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于多重计算设计策略提高枯草芽孢杆菌脂肪酶的热稳定性》


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以质粒pET28a-bsl为模板,根据突变体设计PCR引物(表1)进行全质粒PCR,将PCR产物回收后,用T4多核苷酸激酶进行磷酸化修饰,利用T4 DNA连接酶连接8 h。将处理后的产物用化学转化法导入E.coli BL21(DE3)感受态中。