《表7 生根诱导正交试验表头设计》

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《新优花卉红冠桉腋芽快繁体系优化》

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采用L9（34）正交试验（表7），将单芽切离丛生芽后接种至不同浓度IBA和NAA配比的MS培养基（含30 g/L白糖和7.0 g/L卡拉胶，pH值为5.8，经121℃高压灭菌20 min）中，每瓶接种10个单芽，每个处理10瓶，重复3次。选择最适培养配方为基础培养基，以200倍铁盐母液（556 g/L）为处理，设计3个水平6 mL、8 mL、10 mL分别加入基础培养基中。30 d后观察根系和植株的生长情况，统计生根率。