《表2 两组治疗过程当中的药物相关不良反应发生情况[n(%)]》

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《利妥昔单抗联合阿糖胞苷对急性淋巴细胞白血病患儿的临床疗效及不良反应发生的影响》

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两组在整个治疗过程中并没发生严重的肝衰竭、肾衰竭、肿瘤溶解综合征等相关不良反应。两组在治疗过程中发生的药物相关不良反应主要为骨髓抑制，对照组的发生率为57.8%，研究组的发生率为60.0%，两组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。非血液毒性不良反应主要为胃肠道反应，包括呕吐及恶心等，对照组的发生率为37.8%，研究组的发生率为40.0%，两组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两组在药物相关不良反应的发生情况方面比较，差异均无统计学意义（P>0.05），见表2。