《表2 滇水金凤CHI基因荧光定量特异引物》

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《滇水金凤CHI基因的克隆及表达分析》

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分别取4个花发育时期（花苞期、花苞开放期、盛花期和谢花期）（图1）的白色和红色滇水金凤的花器官提取其RNA，逆转录合成的cDNA第一链稀释10倍用作qRT-PCR模板。设计qRT-PCR的引物（表2），内参基因为IuActin。采用2步法进行荧光定量PCR检测，每个样品进行3个重复，将花蕾期定义为1个单位作为对照，以2种花色及4个时期作为横坐标，各基因的表达量作为纵坐标建立坐标轴，对目的基因在各个花色、各个时期的表达量进行相对定量分析。