《表5 治疗期间不良事件及≥3级的实验室指标异常》

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本研究共有62例患者(27.4%)发生不良事件(表5),其中严重不良事件4例(1.8%);≥3级的实验室指标异常5例(4.3%)。各方案不良事件发生率分别为:3D方案11例(16.7%),ASV+DCV方案11例(37.9%),SOF+DCV±RBV方案2例(40%),SOF+LDV±RBV方案8例(38.1%),SOF+VEL±RBV方案18例(24.7%),GLE+PIB方案3例(27.3%),DNV+PR方案7例(53.8%),ERB+GZR方案2例(25.0%),差异无统计学意义(P=0.078)。