《表3 两组不良反应发生情况比较 (n) Table 3 Comparison of adverse events in both groups (n)》

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《脑血管病治疗药物的安全性评价》


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统计数据分析,研究组不良反应发生率为(3.85%),常规组不良反应发生率为(15.38%),差异具有统计学意义(χ2=3.983,P<0.05),见表3。