《表1 不同冠状病毒属病毒受体和主要临床症状》

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《新冠病毒SARS-CoV-2的感染机制研究进展》

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注：a病毒名称缩写：TGEV.猪传染性胃肠炎病毒；CCo V.犬冠状病毒；FIPV.猫传染性腹膜炎病毒；SARS-Co V-2.新型冠状病毒2019；SARS-Co V.严重急性呼吸综合征冠状病毒；MHV.小鼠肝炎病毒；IBV.禽传染性支气管炎病毒；PDCo V.猪德尔塔冠状病毒；b病毒属缩写.α，β，γ，δ分别代

冠状病毒可以通过不同的策略入侵宿主细胞，其中最重要的方式是受体介导的膜融合途径[21]，但不同冠状病毒结合的功能受体也不尽相同，且存在一定的种属特异性，如α属冠状病毒（FIPV[22]，CCo V[13]，HCo V-229E[6]和TGEV[23]）的受体为氨基肽酶N（Aminopeptidase N，APN）。在β冠状病毒属中，不同病毒主要的功能受体则较为多样化，HCo V-NL63和SARS-Co V[24]）的受体为血管紧张素转化酶II(Angiotensin-converting enzyme 2，ACE2），MERS-Co V[25]的功能受体为二肽基肽酶4（Dipeptidyl peptidase 4，Dpp4），HCo V-OC43[26]以唾液酸（Sialic acids，SA）为受体，而MHV的受体则是癌胚抗原（Carcinoembryonic antigen，CEACM1[27，28]）。γ冠状病毒属（IBV[21]的主要受体为SA，δ冠状病毒属（PDCo V[29]）的受体也是APN。不同冠状病毒利用不同的受体入侵宿主细胞，同时也展示出了不同的组织嗜性，从而导致相应宿主产生不同的临床症状（表1）。