《表1 引物信息:低剂量双酚A通过调控PPARγ致小鼠糖脂代谢紊乱的研究》
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《低剂量双酚A通过调控PPARγ致小鼠糖脂代谢紊乱的研究》
小鼠肝组织和L02细胞中的RNA使用总RNA提取试剂盒进行分离。使用TaKaRa PrimeScriptTMRT-PCR试剂盒将500 ng RNA逆转录为cDNA。反应试剂使用SYBR Green PCR试剂盒,取1μL cDNA用于20μL反应体系。引物信息见表1。PCR反应过程的简要说明如下:95℃预变性10 min;95℃变性1 min,53℃退火1 min,72℃延伸1 min(以上3步进行30个循环);在72℃下延伸5 min。mRNA的相对含量使用2-ΔΔCT法计算,β-actin用作内参。
图表编号 | XD00144302800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.30 |
作者 | 龙子、樊隽澍、吴光源、王欣、海春旭 |
绘制单位 | 空军军医大学军事预防医学院毒理学教研室特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室陕西省自由基生物学与医学重点实验室、空军军医大学军事预防医学院毒理学教研室特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室陕西省自由基生物学与医学重点实验室、空军军医大学军事预防医学院毒理学教研室特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室陕西省自由基生物学与医学重点实验室、空军军医大学军事预防医学院毒理学教研室特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室陕西省自由基生物学与医学重点实验室、空军军医大学军事预防医学院毒理学教研室特殊作业 |
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