《表1 1 上市阿戈美拉汀片(批号:37546)累积溶出度》
取本品,照溶出度测定法(《中国药典》2015年版二部附录ⅩC第二法)测定[11],以0.3%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速为100 r·min-1,依法操作,经30 min,取溶液适量,水膜滤过10 mL后,取续滤液20μL注入色谱仪,重复测定6次,结果见表12。
图表编号 | XD00143887800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.20 |
作者 | 胡天骄、刘雪赟 |
绘制单位 | 南京医科大学附属儿童医院药学部、南京医科大学附属儿童医院药学部 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |