《表1 病例1会诊前后主要治疗药物明细》

《表1 病例1会诊前后主要治疗药物明细》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《临床药师通过不同切入点参与会诊的4个典型案例分析》


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医师接纳临床药师建议,于12月8日停用伏立康唑,同时改用注射用泮托拉唑钠(德国Takeda GmbH公司,注册证号:H20150524,规格:40 mg)40 mg,ivgtt,q12 h行护胃治疗。12月11日患者基因型监测结果显示该患者CYP2C19基因型为快代谢型,肝代谢伏立康唑能力正常,可使用常规剂量。患者停用伏立康唑3 d后复查伏立康唑血药谷浓度为6.86μg/mL↑,较前显著下降,但仍高出正常值范围;复查肝功能指标:ALT 31 U/L,AST 55 U/L↑,总胆红素70μmol/L↑,肝功能好转。虽然患者还没有恢复正常,但是从上述指标结果可以看出临床药师的干预是有效的。12月18日患者复查伏立康唑血药谷浓度显示“未检出”,医师改用泊沙康唑口服混悬液(英国Merck Sharp&Dohme Ltd公司,注册证号:H20150065,规格:40 mg/mL)10 mL,po,q12 h继续抗真菌治疗。病例1会诊前后主要治疗药物明细见表1。