《表1 两种细胞生长抑制率及IC50测定结果（n=3)》

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《瓜蒂水提物和醇提物对食管癌TE-1、EC-1细胞的增殖、迁移、克隆形成的影响及机制研究》

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将TE-1、EC-1细胞以5×104个/mL的细胞浓度接种于96孔培养板，于37℃、5%CO2条件下贴壁培养24 h后加入含有瓜蒂水提物和醇提物的含血清培养基，药液浓度分别为0（空白组）、1.562 5、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200μg/mL（每个浓度平行3孔），继续培养48 h；去除培养上清，每孔加入0.5 mg/mL MTT溶液100μL，继续培养4 h，弃MTT溶液，然后加入150μL DMSO。用酶标仪于570、630 nm波长处分别测定各孔吸光度（OD值），计算两种细胞的生长抑制率（%），细胞生长抑制率=（1-加药组平均OD值）/空白组平均OD值×100%。两种细胞生长抑制率及IC50测定结果见表1。