《表1 本研究新开发的DNA标记》

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《利用剩余杂合体衍生的近等基因系精细定位水稻粒长微效QTL qGL1.1》

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采用Zheng等[33]的方法提取微量DNA，其中NIL-F2型群体分单株提取DNA，近等基因系每株系取中间6株的叶片混提DNA。在RM11554-RM11569区间共开发了8对特异分子标记，包括2对InDel、2对CAPS和4对dCAPS标记（表1）。按常规方法进行PCR扩增[34]，采用2%琼脂糖凝胶电泳或6%～10%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR扩增产物和酶切产物。