《表2 两组患者不良反应发生情况比较(n,%)》
注:与对照组比较,aP<0.05
治疗后,对照组患者发生6例恶心呕吐、1例白细胞减少、1例肝功能损害,不良反应发生率为80%;实验组患者发生1例恶心呕吐、1例胃肠道反应、1例脱发,不良反应发生率为30%;实验组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。
图表编号 | XD00142923200 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.02.28 |
作者 | 陈倩 |
绘制单位 | 宁波开发区中心医院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |