《表1 79例NMOSD与MG共病患者临床特点》

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《视神经脊髓炎谱系疾病合并重症肌无力的临床特点及相关机制》

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注：NMOSD：视神经脊髓炎谱系疾病；MG：重症肌无力；AQP4-IgG：水通道蛋白4抗体；AChR-Ab：乙酰胆碱受体抗体；NK：未提及，后面数字表示例数；O=眼肌型MG，后面数字表示例数；G=全身型MG，后面数字表示例数；SLE：系统性红斑狼疮；SS：干燥综合征；APS：抗磷脂综合征；TPO：甲

共检索到24篇涉及NMOSD与MG共病患者的文献，其中共77例；结合本文报道的2例患者，共79例。NMOSD合并MG者以青中年为主，女性居多（64例，85.3%）。在有NMOSD及MG发病年龄或起病顺序明确记录的63例患者中，53例患者（84.1%)MG先于NMOSD发病。MG与NMOSD两病出现的间隔时间为0～25年，平均（12.05±5.04）年。79例患者中，共48例（60.8%）接受了胸腺切除术。NMOSD与MG共病者的MG类型多为全身型（55例，69.6%）。NMOSD与MG共病患者可合并其他免疫疾病[系统性红斑狼疮（SLE）、SS等]，及存在其他免疫相关抗体阳性（ANA、dsDNA、GAD-Ab等）。结果见表1。