《表1 RTFQ-PCR引物列表》

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《Musashi1基因调控结肠癌HCT116细胞恶性生物学行为的机制研究》

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利用TRIzol裂解液[宝生物工程（大连）有限公司]提取各组细胞总RNA，使用反转录试剂盒（日本Takara公司）合成cDNA。由生工生物工程（上海）股份有限公司设计的Msi1、p27和GAPDH引物见表1。反应体系为20μL:10μL SYBR Premix、cDNA模板1μL，上下游引物各0.5μL及RNase-Free H2O 8μL。采用7500型RTFQ-PCR（美国ABI公司）进行RTFQ-PCR实验。mRNA的相对表达量采用2-ΔΔCt分析法。