《表2 供试品对HL60细胞的增殖抑制影响(n=3)》

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《HL60-IL6法在注射用胶原酶和尿激酶热原检测中的应用研究》

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注：与阴性对照比，1)P<0.05。

将HL60细胞悬液用含2%胎牛血清的IMDM培养液稀释至密度为5.0×106个·mL-1。将供试品用含2%胎牛血清的IMDM培养液溶解，涡旋振荡后逐级稀释至试验浓度（供试品浓度见表2）。将200μL每孔HL60细胞悬液与50μL每孔供试品稀释液（同时需设阴性对照，阴性对照为200μL每孔HL60细胞悬液与50μL每孔含2%胎牛血清的IMDM培养液混合）混合接种于96孔板中，置于37℃，5%二氧化碳条件下培养48 h后，取出，每孔加20μL CCK-8染色液，再置于37℃，5%二氧化碳条件下培养2 h后，用酶标仪读取OD值。单因素方差分析法将各稀释度供试品溶液与阴性对照进行比较。当P>0.05时，表明供试品溶液对HL60细胞的生长无影响。