《表1 不同培养基诱导玫瑰石斛原球茎试验结果》

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《玫瑰石斛叶片培养与原球茎诱导》

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由表1可知，不同诱导培养基对玫瑰石斛诱导效果差异明显。具体来看，只加入2，4-D时，在叶片基部诱导出愈伤组织，到培养后期，未出现原球茎结构，说明2，4-D只能诱导出愈伤组织。只加入BA时，没有愈伤组织或原球茎出现，叶片出现增大现象，说明只使用分裂素不能诱导玫瑰石斛产生原球茎。当加入2.0 mg/L的BA与2，4-D时，在叶片基部逐渐出现原球茎结构，但生长速度较慢，说明在分裂素与2，4-D配合使用时可诱导出原球茎。为了提高原球茎的生长速度，在培养基中加入了NAA。结果显示，在BA浓度为1.0 mg/L时，加入2，4-D并附加NAA后，初期有类似原球茎产生，随着培养时间增加，逐渐转变为愈伤组织，说明较低浓度的BA和较高浓度的2，4-D以及有NAA共同存在时，细胞容易转变为薄壁细胞，最终转变为愈伤组织细胞。当采用2.0 mg/L的BA与2，4-D附加0.5 mg/L的NAA时，诱导原球茎的效率与生长速度明显增加，说明NAA在原球茎加速生长方面起到了促进作用。综合以上结果，试验最终选择玫瑰石斛原球茎的诱导培养基为：MS+2.0 mg/L 2，4-D+2.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA。