《表1 Cyp3a11、Cyp1a2、Cyp2c37、Cyp2d22引物序列》

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《龙井茶多酚提取物对小鼠肝Cyp450酶表达的影响》

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采用real-time PCR法。在末次灌胃2 h后处死各组小鼠，迅速分离肝脏，用预冷的生理盐水洗净血迹，滤纸拭干水迹，-80℃冻存备用。称取-80℃冻存的小鼠肝脏组织约50 mg，按Takara UNIQ-10柱式TRIzol法提取总RNA，并测定总RNA浓度。按PrimeScriptTMRT Master Mix试剂盒操作，将RNA逆转录成cDNA。之后采用SYBRPremix Ex Taq（Tli RNaseH Plus）试剂盒进行相对定量。肌动蛋白（β-actin）作为内参基因，所有操作在冰上进行。采用比较阈值法（2-ΔΔCt）法定量。引物序列[10～12]见表1。