《表1 溶酶体离子通道蛋白功能及其在神经退行性疾病中的调节异常》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《溶酶体离子通道蛋白在神经退行性疾病发生发展中的作用及机制研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

AD是老年人中最常见的神经退行性疾病之一，占痴呆患者总数的2/3以上.AD典型病理变化包括脑萎缩、突触丢失、脑神经细胞外出现β淀粉样蛋白（β-amyloid protein，Aβ）为核心的老年斑（senile plaque，SP）或称神经斑，脑神经细胞内Tau蛋白异常聚集形成神经元纤维缠结（neurofibrillary tangle，NFT)[37-38].生理条件下，神经元溶酶体内Aβ含量极少，而在病理条件下，神经元溶酶体内Aβ的含量显著增加[39].AD进程伴随溶酶体系统失调，Aβ在溶酶体内的聚集是AD的病理特征之一.在AD早期，就可以观察到淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein，APP）、寡聚型Aβ在溶酶体的聚集以及溶酶体数目和酶的改变[40].溶酶体离子通道蛋白对于维持溶酶体正常功能具有极其重要的作用，在AD发生发展过程中溶酶体功能障碍往往伴随着多种溶酶体离子通道蛋白的异常调节（表1).