《表4 ddPCR引物及探针的特异性评价》

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《基于双重微滴数字PCR对转基因玉米Bt11品系定量检测》

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应用本研究建立的ddPCR方法对转基因玉米Bt11品系和其他转基因玉米、转基因马铃薯、转基因水稻、转基因大豆及非转基因产品的基因组DNA进行扩增。从表4可见，在对实验材料进行内源基因Zein检测时，所有转基因玉米品系及非转基因玉米均检出阳性结果，其他非玉米实验材料均为阴性结果，表明内源基因Zein引物和探针在玉米检测中具有良好的特异性；在Bt11品系特异性序列检测中，仅有转基因玉米Bt11标准物质及Bt11质控样品检出阳性结果，其余样品均为阴性结果，表明Bt11引物和探针可特异性检测转基因玉米Bt11品系，不与转基因玉米其他品系、转基因马铃薯（Solanum tuberosum）、转基因水稻（Oryza sativa）及其他非转基因植物发生交叉反应。