《表1 5个候选内参基因的扩增效率和相关系数》

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《多花兰实时荧光定量PCR内参基因的筛选》

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采用RT-qPCR技术研究5个内参基因在多花兰7种不同组织中的表达丰度。结果显示5个内参基因的熔解曲线均具有单一熔解峰，表明引物特异性强（图2）。基于扩增结果的CT值计算扩增效率E、决定系数R2和斜率K（表1）。结果表明，5个候选内参基因（18SrRNA，28SrRNA，Actin，GAPDH和25SrRNA）的扩增效率（E）都在100%至110%之间，决定系数（R2）>0.960，以上结果符合qRT-PCR对引物的要求，可进行下一步表达稳定性分析。