《表1 5个候选内参基因的扩增效率和相关系数》
采用RT-qPCR技术研究5个内参基因在多花兰7种不同组织中的表达丰度。结果显示5个内参基因的熔解曲线均具有单一熔解峰,表明引物特异性强(图2)。基于扩增结果的CT值计算扩增效率E、决定系数R2和斜率K(表1)。结果表明,5个候选内参基因(18SrRNA,28SrRNA,Actin,GAPDH和25SrRNA)的扩增效率(E)都在100%至110%之间,决定系数(R2)>0.960,以上结果符合qRT-PCR对引物的要求,可进行下一步表达稳定性分析。
图表编号 | XD00131415700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.28 |
作者 | 张玥、陈娟、谢泰祥、陈明堃、周杰、艾叶 |
绘制单位 | 福建农林大学园林学院兰科植物保护与利用国家林业与草原局重点实验室、福建农林大学园林学院兰科植物保护与利用国家林业与草原局重点实验室、福建农林大学园林学院兰科植物保护与利用国家林业与草原局重点实验室、福建农林大学园林学院兰科植物保护与利用国家林业与草原局重点实验室、福建农林大学园林学院兰科植物保护与利用国家林业与草原局重点实验室、福建农林大学园林学院兰科植物保护与利用国家林业与草原局重点实验室 |
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