《表2 氰戊菊酯的质谱参数》

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《高效液相色谱-串联质谱法结合多糖衍生物手性固定相拆分氰戊菊酯》

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对质谱的电离模式、裂解电压和碰撞能量进行优化。经过预实验比较发现，在乙腈中加入适量的甲酸铵水溶液可显著提高检测灵敏度，因此使用乙腈-水（5 mmol/L甲酸铵）=（9:1，V:V）混合溶剂配制质量浓度为0.5 mg/L的氰戊菊酯标准溶液，采用针泵进样方式检测，以确定最佳电离模式。结果表明:正离子模式（ESI+）的检测灵敏度显著优于负离子模式（ESI-）；正离子模式下前体离子[M+NH4]+及[M+Na]+峰丰度较高，而[M+H]+峰丰度较低。对前体离子[M+Na]+进行二级质谱扫描，其碎片离子不稳定且峰丰度较低；对前体离子[M+NH4]+进行二级质谱扫描，其碎片离子稳定性较好且峰丰度较高。综上，选择[M+NH4]+作为前体离子，以离子对m/z 437.3/167.3和m/z 437.3/125.1分别作为定量和定性离子对，并进一步优化DP和CE，其结果见表2。