《表4 配体及配合物特征峰值一览表》
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《"2,2-联吡啶-6,6-二羧酸与稀土配合物的合成及性能"》
采用FTIR测定配体与合成配合物的红外光谱,其测试结果如图5与表4所示。对于配体,1693cm-1处为羰基C=O伸缩振动峰;从2500cm-1到3100cm-1之间的宽峰是羰基上缔合O-H的伸缩振动峰。1583cm-1处为吡啶环中C=N伸缩振动峰。1452cm-1与1423cm-1处属于吡啶环中C=C键的伸缩振动峰。形成配合物后,在1·Eu中,可以明显看到O-H的振动峰消失,并且在1693cm-1左右未发现-COOH特征峰,而在1616cm-1处发现-COO-非对称伸缩振动峰,峰位红移了76cm-1,这是因为-COO-中带负电的氧属于sp2杂化,使-COO-能够更好的共轭,产生红移。配位后,吡啶环共轭性增强,吡啶环特征峰产生了一定程度红移,C=N伸缩振动峰从1583cm-1红移到1571cm-1处。因Eu(Ⅲ)与Tb(Ⅲ)具有相似的结构,1·Tb与1·Eu的峰位基本相似。以上初步验证了配位结构。
图表编号 | XD00130030100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.20 |
作者 | 刘继元、徐海兵、邓建国、李云涛 |
绘制单位 | 中国工程物理研究院化工材料研究所、西南石油大学材料科学与工程学院、中国工程物理研究院化工材料研究所、中国工程物理研究院化工材料研究所、西南石油大学材料科学与工程学院 |
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