《表2 GDYH-Y1前病毒全基因组序列扩增引物》

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《广东地方品种鸡J亚群禽白血病病毒分离鉴定及遗传进化研究》

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根据Li等[16]的方法，参照NCBI上发表的ALV-J原型毒株HPRS103前病毒全基因组序列设计4对互相重叠的特异性引物（见表2）。以前病毒DNA为模板进行PCR扩增，PCR产物经过1%琼脂糖凝胶电泳、回收和纯化，纯化产物连接至pMD-18T载体并转化到DH5α大肠杆菌感受态细胞，37℃培养箱中培养10～12 h，挑取单个菌落PCR验证重组质粒，选取阳性质粒送北京擎科生物有限公司测序。