《表3 9个组方ig给药后MCAO大鼠血浆中阿魏酸药动学参数(±s,n=6)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于药动学与药效学相关联的养阴通脑颗粒主要有效部位正交配伍研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

9个组方ig给药后，阿魏酸在MCAO大鼠体内的血药浓度-时间曲线见图1，药动学参数结果见表3。从图1可以直观地发现，不同配伍给药后，阿魏酸血药浓度和经时变化曲线均有显著差异。配伍方2、3、9的阿魏酸血药浓度-时间曲线是双峰，其余组方均为单峰。表3结果表明配伍方3中阿魏酸的AUC0～t高于其他组方，其次为配伍方6、7、9，表明配伍方3在配伍后阿魏酸的吸收程度最大，且生物利用度高于其他组方。阿魏酸的MRT0～t基本维持在1.5～2 h，阿魏酸在配伍方3、4、9的MRT0～t都超过2 h，大于其他组方，说明这3个配伍组方使得阿魏酸药物发挥的作用更持久。阿魏酸在配伍方3、6的Cmax明显大于其他组方，说明这2个配伍组方对阿魏酸的吸收起到促进的作用。阿魏酸在配伍方6的tmax最短，说明阿魏酸的吸收速度最快。