《表2 制粒失效风险再评估结果》

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《药物口服固体制剂制粒工艺风险的FMEA分析》


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采取风险管理措施后对其继续实施FMEA分析,了解风险措施应用后的风险改善情况,实现持续质量改进。再评估结果见表2。