《表3 本研究中所用的菌株》

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《Dfg5在酿酒酵母细胞壁合成中的功能分析》

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基因敲除的具体方法参见文献[13]。质粒p FA6a-trp为敲除DCW1和DFG5的模板，质粒p FA6a-his3MX-PMET3为构建dfg5△PMET3DCW1菌株的模板，PCR引物见表1。在酿酒酵母中MET3基因编码ATP硫酸化酶，能有效激活无机硫同时并入有机分子中，是蛋氨酸代谢中的关键步骤。在外源甲硫氨酸作用下，MET3启动子调控下的目的基因表达受到抑制。在缺少甲硫氨酸的选择性培养基中，MET3启动子变为增强型启动子，使其调控下的目的基因高效表达[14-17]。本研究中使用菌的菌株见表3。