《表1 两组患者一般资料比较（例）》

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《贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性观察》

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选取2015年1月至2018年12月在本院就诊的58例老年晚期结直肠癌患者为研究对象。入组条件：（1）经病理组织学检查确诊为Ⅳ期结直肠癌；（2）治疗前KRAS、NRAS基因检测，至少有1个突变；（3)BRAF基因未突变；（4）有临床可评价的客观指标及可测量的原发灶或转移灶，经肠镜、CT、MRI检查证实；（5）年龄70～80岁；（6）心、肺、肝、肾及骨髓造血功能基本正常；（7）心电图基本正常；（8）预计生存期>3个月；（9）功能状态（PS）评分≤2分；（10）无完全性肠梗阻、消化道出血等。按照随机数字表法将患者分为观察组（贝伐珠单抗联合雷替曲塞组）30例，对照组（贝伐珠单抗联合卡培他滨组）28例。两组患者性别、年龄、肿瘤部位、病理类型等比较，差异均无统计学意义（均P>0.05），见表1。本院经医院医学伦理委员会审查通过（临床试验注册号：宁波市第二医院20140122），且所有患者签署知情同意书。