《表1 两组患者一般资料比较[n(%),±s]》

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《急性冠脉综合征患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷疗效的关系》

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注：与A组比较，aP>0.05

选取2018年4～11月本院住院的42名急性冠脉综合征患者作为研究对象，患者中男24例，女18例；年龄39～82岁。根据CYP2C19基因多态性分为A组（正常代谢+快代谢型，23例）和B组（中间代谢+慢代谢型，19例）。A组中野生型纯合子组包括正常代谢型（CYP2C19*1/*1）、快代谢型（CYP2C19*1/*17、CYP2C19*17/*17）。B组中野生型与突变基因杂合子组包括中间代谢型（CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*17、CYP2C19*3/*17）；突变基因纯合子或杂合子组包括慢代谢型（CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3）。两组患者性别、年龄、体重等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。入选患者均同期行CYP2C19基因多态性检测及血栓弹力图ADP抑制率检测，所有患者行血栓弹力图ADP抑制率检测前确定已顿服300 mg氯吡格雷[商品名：波立维，赛诺菲（杭州）制药有限公司]或75 mg氯吡格雷1次/d至少4 d，保证行血栓弹力图ADP抑制率检测采血前氯吡格雷累积量>300 mg。排除标准：（1）血小板计数>400×109/L或<100×109/L；（2）阿司匹林或氯吡格雷使用禁忌证；（3）严重肝脏疾病或凝血功能存在异常者；（4）严重贫血、感染或甲状腺功能亢进等疾病者。