《表6 大鼠灌胃蒲地蓝消炎口服液后(15 m L·kg-1)血浆中化合物药代动力学参数(n=6)》

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《蒲地蓝消炎口服液活性成分在大鼠体内的药代动力学过程及对肝脏药物代谢酶的影响》

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注:HL＿Lambda＿z．消除相半衰期；Tmax．达峰时间；Cmax．最大血药浓度；AUCall．药-时曲线下面积（从给药时间开始到最后一个点这段时间的AUC，一般最后点一个不为0和AUCall相等）；AUCINF-obs．从给药开始到理论外推无穷远的AUC；Vz/F．表观分布容积；CL/F．血浆总清除率；MRTlast．体

大鼠灌药后，在不同时间点采血并按2.1项下色谱条件测定其中黄芩苷、汉黄芩苷、紫堇灵的浓度，数据采集由Agilent 6490的Data Acquisition软件控制，分析样品采用Qualitative Analysis和Quantitative Analysis软件控制。运用Microsoft Excel处理数据，最后各化合物含量用x珋±s表示。实验数据采用Phoenix WinNonlin（Version 6.2，Pharsight Corporation，USA）药代动力学软件处理，非房室方法计算药代动力学参数。平均血药浓度-时间曲线见图2。测定结果和药动学参数见表6。