《表2 小反刍动物慢病毒PCR扩增方法对合成模板的敏感性测试》

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《小反刍动物慢病毒通用PCR检测方法的建立与初步评价》

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注:+表示扩增到目的序列；±目标条带不清，疑似结果；—为未扩增目的序列。

使用设计的简并引物P1和P2，以合成序列为模板，按照设定的扩增体系和条件进行扩增，扩增出与预期目的条带（图4）；并用不同浓度模板（C001-C005）检测该方法的敏感性，结果发现该方法对AF479638.1_C002模板的敏感性为0.0032μM，对L06906.1_C001和KT453988.1_C003模板的敏感性为0.08μM，对KT749878.1_C004和KY358787.1_C005模板的敏感性为0.4μM（表2），说明该方法具有较好的敏感性。