《表2 小反刍动物慢病毒PCR扩增方法对合成模板的敏感性测试》

《表2 小反刍动物慢病毒PCR扩增方法对合成模板的敏感性测试》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《小反刍动物慢病毒通用PCR检测方法的建立与初步评价》


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注:+表示扩增到目的序列;±目标条带不清,疑似结果;—为未扩增目的序列。

使用设计的简并引物P1和P2,以合成序列为模板,按照设定的扩增体系和条件进行扩增,扩增出与预期目的条带(图4);并用不同浓度模板(C001-C005)检测该方法的敏感性,结果发现该方法对AF479638.1_C002模板的敏感性为0.0032μM,对L06906.1_C001和KT453988.1_C003模板的敏感性为0.08μM,对KT749878.1_C004和KY358787.1_C005模板的敏感性为0.4μM(表2),说明该方法具有较好的敏感性。