《表2 小反刍动物慢病毒PCR扩增方法对合成模板的敏感性测试》
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《小反刍动物慢病毒通用PCR检测方法的建立与初步评价》
注:+表示扩增到目的序列;±目标条带不清,疑似结果;—为未扩增目的序列。
使用设计的简并引物P1和P2,以合成序列为模板,按照设定的扩增体系和条件进行扩增,扩增出与预期目的条带(图4);并用不同浓度模板(C001-C005)检测该方法的敏感性,结果发现该方法对AF479638.1_C002模板的敏感性为0.0032μM,对L06906.1_C001和KT453988.1_C003模板的敏感性为0.08μM,对KT749878.1_C004和KY358787.1_C005模板的敏感性为0.4μM(表2),说明该方法具有较好的敏感性。
图表编号 | XD0011404300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.03.10 |
作者 | 杨义琴、吴建勇、古努尔·吐尔逊、李建军、杨学云、贾斌、王登峰 |
绘制单位 | 石河子大学动物科技学院、新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)、新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)、新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)、新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)、新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)、石河子大学动物科技学院、新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心) |
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