《表1 纳入研究的一般特征》

《表1 纳入研究的一般特征》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《分子靶向药物治疗晚期胃肠道间质瘤的安全性及有效性分析》


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注:(1)肿瘤进展时间;(2)肿瘤无进展生存期;(3)总生存期;(4)肿瘤控制率;(5)客观缓解率。

检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方等数据库,共检索到文献947条,排除动物试验、Ⅰ期、Ⅱ期临床试验等,以及阅读文献标题、摘要和全文后,通过纳入标准进行筛选,最终纳入5个随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)和2个回顾性分析研究[7-13]。纳入文献的基本特征见表1,纳入文献的分子靶向药物包括伊马替尼[10-13]、瑞戈非尼[7]、舒尼替尼[8]、帕唑帕尼[9]。总病例数为1 528,其中试验组846例,对照组682例。结果见图1。