《表3 直链与支链PBST/PLA共混性能》

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《生物可降解脂肪芳香共聚酯PBST支链化增韧改性PLA的研究》

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与PLA共混的直链PBST均为羟基封端的直链聚合物，重均相对分子质量不大于10×104，相对分子质量分布小于2，MFR(10 min）达到30g，熔体强度较低。因此，针对这一情况，考虑在PBST聚合阶段引入多羟基官能团支链，使得聚合物相对分子质量分布变宽，熔体流动性下降。之后与PLA共混，再进行必要的有机过氧化物扩链，进行了一系列探索实验，分别探索了聚合阶段加入三羟基官能团的丙三醇和四羟基官能团的季戊四醇作为扩链剂，所得聚合产物与PLA共混，发现三羟基封端的PBST因为相对分子质量分布较窄，与直链PBST相比增韧效果没有明显变化。故选用季戊四醇扩链的PBST与PLA共混改性，实验结果见表3。由表3可知，用于共混的PBST带有一定量的支链，相对分子质量分布变宽，直接与PLA共混，两相相容性较差，没有明显的增韧效果。通过加入0.14%(w）的有机过氧化物，在挤出机熔融过程中与PLA同时进行挤出反应，可以明显增加两相相容性，使得体系韧性得到明显改善，材料的断裂拉伸应变甚至超过了400%。