《表1 RT-PCR引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《SDF-1联合CGF应用于犬年轻恒牙牙髓样组织再生的研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

通过增殖检测筛选50%CGFe进行细胞培养作分化检测。P3代DPC分别以5×103个/孔接种于24孔板中，设4个复孔；以5×104个/孔接种于6孔板中，设2个复孔；贴壁24 h，分别加入完全培养基（空白组）、含50%CGFe的完全培养基（CGFe组）、含50%CGFe和100 ng/mL SDF-1的完全培养基（复合组）。加入条件培养基4、7 d后分别采用微孔法检测细胞碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，AKP）表达水平和提取细胞总RNA，利用罗氏反转录试剂盒进行反转录，使用RT-PCR分析牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein，DSPP）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的表达。基因引物序列见表1。