《表2 管家基因引物序列及产物长度》
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《苍南县75株医院感染耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌耐药基因分析》
参照文献[8]引物设计方案提取细菌DNA模板,PCR扩增柠檬酸合成酶基因(glt A)、DNA促旋酶亚单位B基因(gyr B)、葡萄糖脱氢酶B基因(gdh B)、同源重组因子A基因(rec A)、60-k Da伴侣蛋白基因(cpn60)、6-磷酸葡萄糖异构酶基因(gpi)和RNA聚合酶σ因子基因(rpo D)7个管家基因。见表2。PCR反应条件:94℃预变性5 min;95℃变性1 min,57℃退火复性30 s,72℃延伸40 s,做30个循环;72℃延伸10 min。阳性扩增电泳后的产物进行测序,测序结果在鲍曼不动杆菌多位点序列分型数据库(http://pubmlst.org/abaumannii)中进行比对,确认等位基因型及序列型(sequence type,ST),并使用e BURST软件(http://eburst.mlst.net,数据截至2019年5月31日)进行亲缘关系分析。
图表编号 | XD00110631400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.10 |
作者 | 曾松芳、韩安棣、郭美丽、陈维增、陈阿德 |
绘制单位 | 苍南县人民医院检验科、苍南县人民医院检验科、苍南县人民医院检验科、苍南县人民医院检验科、苍南县人民医院检验科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |