《表1 不同基因型与Ⅲ度以上不良反应的关系》

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《伊立替康在小细胞肺癌化疗中所致重度不良反应的相关因素分析》

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在91例患者中，野生基因型（AA)11例，杂合突变型（AG)39例，纯合突变型（GG)41例。3组基因型发生严重ADR见表1。根据统计分析发现，SLCO1B1(388A>G）发生基因突变没有增加Ⅲ度以上ADR的发生风险。对于发生严重ADR的患者准确记录其从开始用药至发生严重ADR的时间（天），采用Kaplen-Meier法和Log-rank检验进行分析，见图1。根据统计结果发现，3组基因发生严重毒性的中位时间无统计学差异（P=0.557），表明基因突变与患者严重毒性的发生时间无统计学显著意义。