《表1 国产胶原酶和Sigma胶原酶分离的小鼠胰岛细胞团的结果（n=6)》

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《国产胶原酶在小鼠胰岛分离中的效果研究》

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采用本批次国产胶原酶、含中性蛋白酶的国产胶原酶和Sigma V型胶原酶溶液作为小鼠胰腺的灌注和消化液，均可分离得到外形圆整、大小不一的小鼠胰岛细胞团，如图1所示。各组胶原酶进行胰岛分离过程中的消化时间、获得的胰岛量，以及培养6 h后的胰岛活性结果如表1所示。由表1可知，本批次国产胶原酶在小鼠胰腺消化时间上均比Sigma胶原酶V（浓度1.0 mg/mL）的长；在添加中性蛋白酶后，可使小鼠胰腺消化的时间缩短，但仍长于Sigma胶原酶V(P<0.01）；单纯国产胶原酶在胰岛获得量上也少于胶原酶V组（P<0.01）；国产胶原酶消化的胰腺组织偶尔有少量组织消化不完全，需要二次消化；2.0 mg/mL胶原酶易使部分胰腺组织过度消化，导致获得的胰岛量最少；加入高浓度中性蛋白酶后，分离得到的胰岛数量有所增加，与进口胶原酶V组分离的胰岛在数量和当量上无统计学差异（P>0.05）。分离的胰岛经体外培养6 h后，FDA-PI染色显示小鼠胰岛平均活性均>80%。