《表1 引物序列：STGC3基因突变载体的构建及其在CNE2细胞中的表达》

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《STGC3基因突变载体的构建及其在CNE2细胞中的表达》

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用Primer 5.0软件针对STGC3的ORF设计PCR上下游引物，在正向引物和反向引物5′端分别引入BamHI和XhoI限制性内切酶酶切位点和正向引物5′端加Kozak序列，去除TAA终止密码子，由上海生物工程有限公司合成，引物序列见表1。