《表3 批间精密度验证结果》
采用浓度为1.00E+6 IU/ml和1.00E+3 IU/ml高、低2个水平的临床样本各1例进行批间精密度的验证。分别统计2个水平标本检测值的和SD,再计算CV值。高、低浓度对数值的CV值分别为1.44%和2.36%,均符合CNAS-CL36规定的CV≤5%的要求。结果见表3。
图表编号 | XD00102249400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.30 |
作者 | 郭杰、曲沛、李韦杰、周宇、郭晶晶、焦炳欣、王雅杰 |
绘制单位 | 首都医科大学附属北京地坛医院检验科、首都医科大学附属北京地坛医院检验科、首都医科大学附属北京地坛医院检验科、首都医科大学附属北京地坛医院检验科、首都医科大学附属北京地坛医院检验科、首都医科大学附属北京地坛医院检验科、首都医科大学附属北京地坛医院检验科 |
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