《液体色谱的现代实践》求取 ⇩

目录1

第一部分 高速液体色谱的基础1

第一章 高速液体色谱的理论和实践的关系1

1 引言1

2 一般色谱3

2.1 定义和概述3

2.2 保留5

3 一般分离原理8

3.1 分离度8

3.2 理论塔片的相当高度15

3.3 最佳化和分析时间24

3.4 峰容量29

4 高速液体色谱31

4.1 多孔层微球31

4.2 填充特性34

5 结语39

第二章 高速液体色谱的装置45

1 引言45

2 溶剂贮器45

2.1 贮器材料47

2.2 贮器部件48

3 泵系统49

3.1 机械泵49

3.2 气动泵52

3.3 管道过滤器53

3.4 反压装置53

4 进样装置53

4.1 注射口54

4.2 进样阀56

5.1 柱材料57

5 柱57

5.2 柱挡板58

5.3 柱接头59

5.4 柱的形状60

5.5 柱的装填装置61

6 柱恒温箱64

6.1 循环空气浴64

6.2 循环水浴65

7 级分收集器65

7.1 人工收集65

7.2 自动收集65

8 流速测量装置66

8.1 气泡计时器66

8.2 体积法66

9 梯度洗脱67

8.4 重量法67

8.3 流量计67

9.1 低压梯度混合器68

9.2 高压梯度混合器69

9.3 商品的梯度配件70

10 数据的取得和处理75

10.1 记录器75

10.2 数字积分器76

10.3 计算机76

11 实验室安全77

11.1 设备77

11.2 通风77

11.3 溶剂的保管和处理78

11.4 样品的保管和处理78

第三章 液体色谱的检定器80

1 引言80

1.1 噪音82

1.2 灵敏度83

1.3 线性84

2 紫外吸收检定器86

3 萤光计89

4 放射性检定器91

5 极谱法92

6 吸附热94

7 溶质迁移检定器96

8 示差折射计99

8.1 反射式折射计100

8.2 偏转折射计101

8.3 示差折射检定器的热交换器102

9 其他检定器102

9.1 电导率102

9.2 介电常数103

9.3 其他装置104

第四章 液体色谱中移动相的作用106

1 引言106

2 溶剂的实用要求108

3 溶剂粘度和柱效率110

4 分配色谱中的溶剂强度111

4.1 溶剂极性的最佳化111

4.2 极性尺度114

5 吸附色谱中的溶剂强度120

6 分配及吸附色谱中的溶剂选择性123

7 分配色谱中两相的不互溶性126

8 一般洗脱问题126

8.1 梯度洗脱129

8.2 程序变温和程序变流速129

8.4 组合柱130

8.3 重复分离130

第二部分 液体色谱的实践134

第五章 液－液色谱的实践134

1 引言134

2 液－液色谱的主要特点135

3 影响柱效率的实验因素136

3.1 液－液色谱的载体136

3.2 载体的颗粒度140

3.3 分配相的负载量140

3.4 柱内径143

3.5 进样144

4 柱的制备146

4.1 液体涂渍载体的制备146

4.2 柱的装填148

5.2 移动相与固定相的平衡151

5.1 移动相的脱气151

5 移动相效应151

5.3 温度效应152

5.4 液－液色谱柱的稳定性152

6 固定相155

6.1 液－液色谱系统155

6.2 表面反应（键合）的固定相160

7 应用方面的考虑163

7.1 用于分析的一般实验方法163

7.2 液－液色谱的应用165

第六章 液－固色谱的实践171

1 引言171

2 吸附色谱的选择性172

3 液－固色谱分离的实用考虑176

3.1 柱的选择176

3.2 溶剂的选择184

4 液－固色谱的特殊问题188

3.3 柱温效应188

5 液－固色谱在某些实际问题上的应用191

第七章 凝胶渗透色谱的实践199

1 凝胶渗透色谱的理论199

1.1 分离机理，采用立体排除模型199

1.2 测量什么？202

1.3 分离度204

2 凝胶渗透色谱的实际问题210

2.1 柱填充物210

2.2 柱填充物的选择217

2.3 柱的制备219

2.4 装备221

2.5 操作条件222

3 凝胶渗透色谱对各种类型物质的高效分离226

3.1 高分离度凝胶渗透色谱的效用226

3.2 再循环下的高分离度229

4 凝胶渗透色谱图的解释236

第八章 离子交换色谱的实践240

1 引言240

2 离子交换物质241

2.1 对性质的要求241

2.2 离子交换物质的类型241

2.3 离子交换树脂241

2.4 非刚性离子交换物质243

2.5 结构的差异243

2.6 交联245

2.7 离子交换剂中的移动离子245

3 离子交换平衡247

3.1 分配系数247

3.2 梯度洗脱249

3.3 溶剂的吸取249

4.1 离子交换过程的动力学250

4 用离子交换树脂的色谱250

4.2 离子交换树脂的选择251

4.3 溶剂的选择252

4.4 柱的几何形状252

4.5 树脂球的大小252

4.6 应用253

4.7 离子交换色谱的问题253

5 树脂的利用和处理254

5.1 离子交换树脂的处理254

5.2 离子交换树脂的变异性255

5.3 树脂的颗粒度255

5.4 离子交换柱的选择258

5.5 树脂柱的装填步骤258

5.6 平衡262

5.7 柱的寿命262

5.8 进样263

6 离子交换色谱的实例264

6.1 无机物质的分离264

6.2 生化物质的分离266

6.3 高压离子交换色谱271

7 离子交换色谱的展望272

第九章 液体色谱的概貌275

1 引言275

2 影响分离的一些实验因素276

2.1 内扩散系数276

2.2 粘度276

2.3 洗脱剂和固定相之间的相互作用276

2.4 进样277

2.5 连接管277

2.6 非滞留峰的保留时间（to）278

2.7 效率和渗透度279

2.8 筛级280

3 柱效能的一些考虑280

3.1 分析速度280

3.2 柱效率的比较281

3.3 最佳线速282

3.4 分离度282

3.5 相对保留值（α）283

4 液体色谱的新型柱283

4.1 固定相283

4.2 各种柱类型284

4.3 多孔层微球284

4.4 “刷型”多孔层微球285

2 线性洗脱与梯度洗脱液－固色谱的比较289

1 引言289

第十章 液体色谱应用中各分离机理的比较289

第三部分 液体色谱的应用289

3 液－固色谱与凝胶渗透色谱的比较293

4 吸附色谱与分配色谱的比较296

5 多孔层吸附剂的吸附色谱299

6 特殊填充物的吸附色谱301

6.1 化学键合载体（“刷型”载体）301

6.2 化学键合多孔层微球302

6.3 多孔性聚合物作为反相吸着剂302

7 碱性吸附剂304

8 排除色谱305

8.1 凝胶渗透色谱作为“分子尺寸谱仪”308

8.2 凝胶渗透色谱作为馏份分析仪309

8.3 其他的凝胶渗透分析310

9 结语315

1 引言318

第十一章 控制表面多孔载体在高速液体色谱中的应用318

2 固定相的种类319

2.1 液－液分配319

2.2 反相分配324

2.3 离子交换327

3 液体色谱的应用328

3.1 镇痛药328

3.2 芳香族羧酸329

3.3 烃类化合物331

3.4 甾体化合物335

3.5 除莠剂338

3.6 杀虫剂342

3.7 氢醌和有关化合物345

3.8 抗菌素345

3.9 染料和染料中间体346

3.1 0香豆素及其衍生物349

3.1 1植物碱351

4 结语351

第十二章 用高压液体色谱分析核酸组成353

1 引言353

2 核酸组成的化学结构353

3 柱和仪器技术357

4 操作参数的实验选择360

5 核苷酸的分析363

6 核苷和N－碱基物的分析366

7 尿的分析369

8 结语371

附表一 符号表（汉英对照）373

附表二 高速液体色谱的常用填充物376

附表三 液体色谱仪388

内容索引（汉英对照）394