《高分子化学基础 上》求取 ⇩

1．基本特性1

3．自由高分子的特性1

3.1分子量1

3.1.1 高分子的功能基转化1

下册目录1

1．参考文献1

中册目录1

2．分子概念的定义1

3．分子量和分子量的多分散性4

4．按照分子大小的分类5

3.1.2分子量测定5

3.1.2.1 端基测定法6

5．无机和有机高分子7

6．天然与合成高分子8

3.1.2.2渗透压法9

1.1 链结构、聚合度10

1．高分子的结构原理10

3.1.2.3光散射分子量测定法16

1.2 共聚物26

1.3 支化与交联高分子28

3.1.2.4 通过沉降法和扩散法测定分子量30

1.4 一级结构、二级结构和三级结构35

1.5 链结构概述37

2．高分子的合成与反应42

2．书目（教科书、专著、综述）43

3.1.2.5粘度法测定分子量48

2.1 通过不饱和烯烃化合物的聚合合成C—C链高分子50

2.1.1 自由基聚合58

2.1.1.1 链引发59

3.1.3.1 分布曲线63

3.1.3 分子量分布63

2.1.1.2 链增长66

3.1.3.2 分级沉淀法测定分布曲线68

2.1.1.3 链终止70

阻聚剂72

链转移75

通过溶剂和调聚剂的链转移77

向聚合物的链转移79

3.1.3.3 柱上分级82

多次重合聚合82

自阻聚85

3.1.3.4 测定多分散性的其它方法86

2.1.1.4 自由基聚合动力学87

引发－增长－终止。稳态87

3.1.3.5 分布函数的理论推导（Schulz-Flory分布）88

反应速度常数的测定94

动力学链长和聚合度101

聚合反应的自动加速效应（Norrish-Trommsdorff效应）104

3.1.3.6 分子量平均值105

链转移动力学107

聚合度对温度的依赖性109

3．缩写111

2.1.1.5共聚合111

共聚反应动力学113

4．方程式和符号116

3.2分子形态（链的构象）117

共聚参数（竞聚率）的测定117

有拐点曲线的曲线图119

3.2.1 理想统计线团120

3.2.1.1 借助无规行走统计理论定量地描绘统计线团121

无恒份曲线图125

3.2.1.2 ？和平均线团密度与分子量的关系130

限定情况下的共聚方程133

共聚物的结构134

平均序列长度共聚方程的统计推导134

3.2.1.4 关于溶剂流穿线团的问题135

3.2.1.3 线团的几何形状135

3.2.2.1 空间占位和能量相互作用136

3.2.2 真实统计线团136

序列长度分布138

5．聚合物、单体和助剂简称140

共聚物分子间组成的分散性145

8．聚合物材料商品名称（形状、加工、应用）146

r1和r2值的理论解释147

3.2.2.2线团特性的实验测定147

e-Q组合151

e-Q图和Hammett方程式156

“模拟”组合158

共聚参数积r1·r2159

e-q组合159

π延伸理论160

e-Q组合的实际意义161

三种单体的共聚（三元共聚体系）161

共聚操作164

共聚在工业上的意义167

2.1.1.6 嵌段与接枝共聚物170

本体聚合171

2.1.1.7 自由基聚合的实施方法171

溶液聚合172

悬浮聚合（珠状聚合）173

沉淀聚合173

乳液聚合175

乳液聚合的动力学和机理178

7．索引183

2.1.2离子型聚合187

计量聚合机理188

4.1 分子间力和聚集作用188

4．高分子的聚集态188

2.1.2.1计量聚合（活性聚合）188

4.2.1 溶解过程192

4.2 高分子溶液192

计量聚合反应动力学195

4.2.2 稀溶液197

α－甲基苯乙烯的聚合平衡199

2.1.2.2 用部分解离的引发剂进行的离子型聚合202

4.2.3 稀溶液的粘度204

2.1.2.3 氢阴离子转移的阳离子聚合206

4.2.3.1 高分子溶液的Einstein粘度定律206

2.1.2.4 脱氢阳离子聚合207

2.1.2.5 离子型聚合引发剂的类型207

2.1.2.6 离子型聚合的实施方法209

2.1.3 用络合物引发体系进行的聚合211

2.1.3.1 聚乙烯基化合物的空间结构213

无规立构链的鉴定（三组分分析）214

4.2.3.2 线团密度变化导致粘度变化216

立体异构的临界结构218

2.1.3.2 络合引发的聚合机理221

Patat-Sinn机理222

用可溶性Ti-Al络合物引发乙烯聚合224

转位聚合230

Phillips催化剂231

2.1.3.3 金属络合物引发聚合的实施方法231

2.1.4 C—C链聚合物的其它合成方法232

2.1.4.1 酚醛树脂232

2.1.4.2 聚对二甲基苯撑（Parylene）235

2.1.4.4 其它反应236

2.1.4.3 聚甲撑236

2.2 杂原子链聚合物的合成237

2.2.1 缩聚和逐步加聚241

2.2.1.1 平衡缩聚241

线型聚酯和聚酰胺241

支化、交联、环化245

水对分子大小的影响247

一种反应组分过量对缩聚的影响249

？n=f(p,q)251

平衡常数对分子量的影响253

4.3 浓溶液状态和凝胶状态256

4.3.1 粘度对速度梯度的依赖性257

缩聚中水的平衡浓度258

cH2O与〔H2O〕关系式的推导259

2.2.1.2 其它缩聚反应261

多聚甲醛261

脲醛树脂和三聚氰胺甲醛树脂262

4.3.2 凝胶状态264

聚碳酸酯265

聚苯并咪唑266

4.3.2.1 凝胶的机械特性266

聚酰亚胺267

4.3.2.2 橡胶弹性形变267

聚苯并咪唑吡咯酮（吡龙）269

聚苯撑醚和聚砜270

聚磺酸酰胺272

聚乙内酰脲和聚苯并噁？二酮273

聚乙烯硫化物（聚硫橡胶）274

聚硅酮、聚硅酸、硅酸盐玻璃274

聚磷氰酸二酯277

2.2.1.3 缩聚反应的实施方法277

溶液缩聚278

界面缩聚278

熔融缩聚278

固相缩聚279

异氰酸酯281

2.2.1.4 逐步加聚281

环氧化合物285

合成胰岛素287

2.2.1.5 蛋白质的逐步调节合成287

Merrifield合成法289

脱氧核糖核酸（DNA）的逐步合成291

4.3.2.3 溶胀291

2.2.2 由杂环化合物形成的聚合物——聚甲醛293

2.2.2.1 内酰胺的水催化聚合293

4.3.2.4 凝胶在生命界中的意义293

4.3.2.5 热可逆性次价键凝胶——软PVC294

2.2.2.2 内酰胺和内酯的阴离子聚合295

4.3.3 超临界溶液和凝胶的聚集结构295

2.2.2.3 N－羧基胺基酸酐的聚合299

2.2.2.4 单异氰酸酯的聚合300

2.2.2.5 环醚类的聚合300

2.2.2.6 聚甲醛（聚氧化次甲基，POM）302

阴离子聚合302

4.4.1 高分子材料熔体的橡胶弹性303

4.4 橡胶弹性态303

阳离子聚合305

2.2.3 固相聚合306

局部化学聚合307

4.4.2 交联聚合物的橡胶弹性308

带长侧链基团的乙烯基化合物的聚合309

在作为寄生格子的尿素晶体中的聚合310

2.3 酶催化聚合310

2.3.1 多糖的合成314

4.5 固态316

2.3.2 天然橡胶的生物合成316

2.3.3 核酸和蛋白质的酶催化合成316

DNA的结构316

4.5.1 玻璃态317

DNA的合成（半保留复制）320

通过Kornberg合成分析相邻碱基出现的频率323

Meselson实验和Stahl实验325

复制DNA的图象327

4.5.2 橡胶和玻璃体的形变327

作为遗传信息传递体（载体）的DNA329

遗传密码332

2.3.4 酶催化蛋白质合成和密码译解335

转移RNA335

4.5.3 结晶态337

信使RNA338

核糖体340

蛋白质的合成过程341

密码解析344

2.3.5 半保留DNA复制的热力学和机制346

2.3.6 DNA和它们的外壳355

2.4.1 接枝共聚物的结构360

2.4 接枝共聚物和嵌段共聚物360

4.5.4 固态的结构和特性360

2.4.2 接枝共聚物的合成方法363

2.4.2.1 单体（B）在聚合物链（A）上的增长363

链转移363

辐照接枝364

过氧化基团或偶氮基团的引入366

通过阳离子链增长的接枝368

通过羟乙基化生成的接枝共聚物369

2.4.2.2 借助于功能基的作用在聚合物链（A）上369

加接侧链（B）369

通过机械降解进行接枝372

2.4.2.3 通过共聚制备接枝共聚物373

2.4.2.4 次价键接枝共聚物377

2.4.3 嵌段共聚物的结构377

2.4.4 嵌段共聚物的制备378

2.4.5 工业应用381

4.5.5 具有不同化学组分的聚合物381

2.4.6 嵌段共聚物的聚集体结构382

2.4.7 嵌段共聚物和接枝共聚物的证明和测定383

2.5 聚合物的提纯385

2.5.1 提取提纯和沉淀提纯385

2.5.2 合成高聚物的提纯386

2.5.3 天然高分子的提纯387

2.6 聚合物的化学转化389

2.6.1 降解反应（链降解）389

2.6.1.1 由链端开始的降解389

4.5.6 非共容性390

热降解390

2.6.1.2 无规则的链降解390

氧化降解和光照降解391

机械降解393

超声波降解394

2.6.1.3 水解降解395

通过酸和碱的水解降解395

酶催化降解397

用于说明结构进行的水解降解398

通过酶催化降解进行蛋白质的序列分析399

在蛋白质和DNA链的确定位置上的403

酶催化链降解403

2.6.2 链长不变的化学反应404

2.6.2.1 老化过程405

2.6.2.2 聚氯乙烯、聚偏氯乙烯和聚丙烯腈的热分解406

2.6.2.3 高分子的功能基转化409

2.6.3 交联反应414

临界交联密度415

通过共聚交联的合成419

网状聚合物的合成419

交联共聚过程420

通过阴离子型活性聚合进行的交联、星型聚合物424

交联共缩聚425

借助功能基进行预聚物的交联426

次价键交联432

微胶冻和星型聚合物434

2.6.4 交联聚合物的可逆反应437

符号说明440